A SÍNDROME DE EDWARDOU TRISSOMIA 18 É UMA DOENÇA GENÉTICA RESULTANTE DE TRISSOMIA REGULAR SEM MOSAICISMO DO CROMOSSOMA 18.
AS CARACTERÍSTICAS PRINCIPAIS DA DOENÇA SÃO: ATRASO MENTAL, ATRASO DO CRESCIMENTO E, POR VEZES, MALFORMAÇÃO GRAVE DO CORAÇÃO.
O CRÂNIO É EXCESSIVAMENTE ALONGADO NA REGIÃO OCCIPITAL E O PAVILHÃO DAS ORELHAS APRESENTA POUCOS SULCOS.
A BOCA É PEQUENA E O PESCOÇO NORMALMENTE MUITO CURTO.
HÁ UMA GRANDE DISTÂNCIA INTERMAMILAR E OS GENITAIS EXTERNOS SÃO ANÔMALOS.
O DEDO INDICADOR É MAIOR QUE OS OUTROS E FLEXIONADO SOBRE O DEDO MÉDIO.
OS PÉS TÊM AS PLANTAS ARQUEADAS E AS UNHAS COSTUMAM SER HIPOPLÁSTICAS.
ESTA SINTOMATOLOGIA TEM UMA INCIDÊNCIA DE 1/8000 RECÉM-NASCIDOS, A MAIORIA DOS CASOS DO SEXO FEMININO, MAS CALCULA-SE QUE 95% DOS CASOS DE TRISSOMIA 18 RESULTEM EM ABORTOS ESPONTÂNEOS DURANTE A GRAVIDEZ.
UM DOS FACTORES DE RISCO É IDADE AVANÇADA DA MÃE.
A ESPERANÇA DE VIDA PARA AS CRIANÇAS COM SÍNDROME DE EDWARD É BAIXA, MAS JÁ FORAM REGISTRADOS CASOS DE ADOLESCENTES COM 15 ANOS PORTADORES DA SÍNDROME.